關於吉嘉電子
  • 1984
  • 吉嘉電子在臺灣成立
 

  • 1986
  • - 導入 HP3000系列 MAP3000 MRP系統

  • 1994
  • - 雅嘉電子成立

  • 1996
  • - 台中廠區認證通過 ISO 9002:1994 品質保證系統

  • 1998
  • - 吉嘉電子東莞廠成立

  • 2003
  • - 台中廠區認證通過 ISO 9001:2000 品質管理系統

  • 2004
  • - 因應歐盟 RoHS、REACH…等指令與各國環保法規,導入無鉛環保製程
    - 吉嘉電子總部遷入台中廠區現址

  • 2006
  • - 導入 SAP R/3 ERP 管理系統

  • 2008
  • - 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2005 無有害物質流程管理系統
    - 導入 Zigbee、WiFi 和藍芽無線模組產品

  • 2009
  • - 台中廠區認證通過 ISO 9001:2008 品質管理系統

  • 2011
  • - 台灣廠區引進 3D X-Ray 設備
    - 導入台灣睿智資訊的 Analyzer 商業智慧軟體系統

  • 2012
  • - 導入 GPMS 綠色產品管理系統

  • 2013
  • - 於吉嘉總部旁興建一棟全新的廠辦大樓,提昇產能與提供卓越的服務
    - 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2012 無有害物質流程管理系統

  • 2014
  • - 台中廠區認證通過 ISO 13485:2003 醫療器材品質管理系統
    - 導入 SAP CRM 客戶關係管理系統

  • 2015
  • - SAP ERP 企業管理系統升級ECC6.0
    - 導入 Microsoft Azure 雲端平台服務
    - 雅嘉電子認證通過 ISO/TS 16949:2009 汽車產業品質管理系統認證
    - 導入法創軟體的 Buymanager Solution

  • 2016
  • - 台中廠區認証通過『Apple MFi認證』
  •  

  • 2017
  • - 台中廠區認證通過 ISO 14001:2015 環境管理系統
    - 台中廠區認證通過 OHSAS 18001:2007
    職業安全衛生管理系統
    - 台中廠區認證通過 ISO 9001:2015 品質管理系統
    - 導入生產製造執行系統 (MES)

  • 2018
  • - 升級 SAP S/4 HANA ERP 管理系統
    - 東莞廠區認證通過 ISO 9001:2015 品質管理系統
    - 雅嘉電子認證通過 IATF 16949:2016 汽車產業品質管理系統認證

  • 2019
  • - 台中廠區認證通過 ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統
    - 吉嘉電子認證通過 IATF 16949:2016 汽車產業品質管理系統認證
    - 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2017 無有害物質流程管理系統

  • 2020
  • -通過ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統認證

  • 2021
  • -取得TFDA核發的「製造業醫療器材商許可執照」。
    -通過TFDA的”醫療器材品質管理系統準則”之標準模式查驗。

  • 2022
  • -依ISO 14064-1:2018組織層級溫室氣體排放與移除之量化及報告指引之規範,以2021年為基準年完成「吉嘉電子溫室氣體盤查報告」。
    -取得鄧白氏企業認證 (D-N-U-S Registered Certificate)