關於吉嘉電子
- 1984
- 吉嘉電子在臺灣成立
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1986 - - 導入 HP3000系列 MAP3000 MRP系統
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1994 - - 雅嘉電子成立
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1996 - - 台中廠區認證通過 ISO 9002:1994 品質保證系統
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1998 - - 吉嘉電子東莞廠成立
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2003 - - 台中廠區認證通過 ISO 9001:2000 品質管理系統
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2004 - - 因應歐盟 RoHS、REACH…等指令與各國環保法規,導入無鉛環保製程
- 吉嘉電子總部遷入台中廠區現址
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2006 - - 導入 SAP R/3 ERP 管理系統
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2008 - - 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2005 無有害物質流程管理系統
- 導入 Zigbee、WiFi 和藍芽無線模組產品
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2009 - - 台中廠區認證通過 ISO 9001:2008 品質管理系統
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2011 - - 台灣廠區引進 3D X-Ray 設備
- 導入台灣睿智資訊的 Analyzer 商業智慧軟體系統
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2012 - - 導入 GPMS 綠色產品管理系統
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2013 - - 於吉嘉總部旁興建一棟全新的廠辦大樓,提昇產能與提供卓越的服務
- 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2012 無有害物質流程管理系統
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2014 - - 台中廠區認證通過 ISO 13485:2003 醫療器材品質管理系統
- 導入 SAP CRM 客戶關係管理系統
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2015 - - SAP ERP 企業管理系統升級ECC6.0
- 導入 Microsoft Azure 雲端平台服務
- 雅嘉電子認證通過 ISO/TS 16949:2009 汽車產業品質管理系統認證
- 導入法創軟體的 Buymanager Solution
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2016 - - 台中廠區認証通過『Apple MFi認證』
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2017 - - 台中廠區認證通過 ISO 14001:2015 環境管理系統
- 台中廠區認證通過 OHSAS 18001:2007
職業安全衛生管理系統
- 台中廠區認證通過 ISO 9001:2015 品質管理系統
- 導入生產製造執行系統 (MES)
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2018 - - 升級 SAP S/4 HANA ERP 管理系統
- 東莞廠區認證通過 ISO 9001:2015 品質管理系統
- 雅嘉電子認證通過 IATF 16949:2016 汽車產業品質管理系統認證
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2019 - - 台中廠區認證通過 ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統
- 吉嘉電子認證通過 IATF 16949:2016 汽車產業品質管理系統認證
- 台中廠區認證通過 IECQ QC 080000:2017 無有害物質流程管理系統
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2020 - -通過ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統認證
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2021 - -取得TFDA核發的「製造業醫療器材商許可執照」。
-通過TFDA的”醫療器材品質管理系統準則”之標準模式查驗。
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2022 - -依ISO 14064-1:2018組織層級溫室氣體排放與移除之量化及報告指引之規範,以2021年為基準年完成「吉嘉電子溫室氣體盤查報告」。
-取得鄧白氏企業認證 (D-N-U-S Registered Certificate)